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崗位職責
1 負責組織驗證相關文件的起草，審核； 
2 負責年度驗證計劃的制定； 
3 負責指導檢驗員進行驗證、確認方案的起草； 
4組織協(xié)調(diào)進行工藝驗證、清潔驗證，廠房、設備設施的確認等的執(zhí)行及總結(jié)報告工作； 
5 負責質(zhì)量投訴的整改措施的評估及報告； 
6 負責組織完成產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析并報告； 
7 負責協(xié)助質(zhì)量負責人進行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設計、研究和控制； 
8 負責設計、實施、改進、評價質(zhì)量與可靠性信息數(shù)據(jù)系統(tǒng)； 
9 參加質(zhì)量事故、偏差的處理，評估，并落實監(jiān)督處理方案的執(zhí)行； 
10負責公司質(zhì)量活動的計劃、組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)督、處理問題工作； 
11負責對公司各部門的質(zhì)量相關培訓，每月定期組織召開質(zhì)量分析會議，提出質(zhì)量改 
進的解決措施; 
12負責定期組織進行各系統(tǒng)進行風險評估，并提出整改方案及實施。
任職要求
1 具有相關專業(yè)大專以上學歷。 
2 培訓經(jīng)歷:受過GMP、藥品或化妝品管理法等相關培訓，熟悉質(zhì)量管理相關文件。 
3 經(jīng)驗:具有三年年以上從事過化妝品或藥品驗證、確認，風險管理相關工作。 
4 具有一定的組織協(xié)調(diào)能力。 
5 技能技巧: 
5.1 掌握對化妝品/藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制要求，熟悉質(zhì)量管理工作流程。 
5.2 熟悉國家、地區(qū)及企業(yè)新的法律法規(guī)政策。 
5.3 熟練使用辦公軟件及相關的管理軟件。
聯(lián)系我時，請說是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！