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崗位職責(zé)：
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及新GSP的規(guī)定；
2.認(rèn)真貫徹公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并組織實施公司GSP內(nèi)審；
3.組織制定質(zhì)量管理體系文件，并根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及時修訂公司質(zhì)量管理制度，同時負(fù)責(zé)公司日常質(zhì)量管理的指導(dǎo)、督促。
4.負(fù)責(zé)公司對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位的采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
7.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購、儲存，養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
8.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品處理過程實施監(jiān)督，建立不合格藥品臺帳。負(fù)責(zé)假劣藥品的報告，對抽檢不合格的藥品應(yīng)向?qū)俚厮幈O(jiān)部門報告。
10.協(xié)助開展對職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)，負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理人員、驗收養(yǎng)護(hù)人員的培訓(xùn)。
11.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；
崗位要求：
1、監(jiān)督和指導(dǎo)公司藥品流通及相關(guān)的質(zhì)量管理工作；
2、要求大專以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3、要求持有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
4、具有醫(yī)藥流通企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、熟悉藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理控制程序及GSP標(biāo)準(zhǔn)要求；
6、全職，有GSP驗證經(jīng)驗。
薪酬福利：4000-5000元/月+社保（五險）+雙休+工作餐+法定假期+春節(jié)15天年假
聯(lián)系我時，請說是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！