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1、負責(zé)公司三類、二類產(chǎn)品注冊的統(tǒng)籌規(guī)劃，制定階段性注冊計劃，并組織實施，完成產(chǎn)品注冊資料編寫、產(chǎn)品檢驗、體系考核，取得產(chǎn)品注冊證；2、負責(zé)與國家、省級有關(guān)藥監(jiān)局、臨床研究機構(gòu)的聯(lián)系和溝通，負責(zé)臨床試驗進度的跟進、協(xié)調(diào)解決臨床過程中問題；3、收集并整理國家的注冊要求，跟蹤國家及地方醫(yī)療注冊政策的變化，保證所提交的注冊材料符合政策、法規(guī)的規(guī)定；4、負責(zé)產(chǎn)品注冊證的維護，包括產(chǎn)品注冊證變更和延續(xù)，及相關(guān)資質(zhì)證書的申辦維護；5、對所有產(chǎn)品的注冊資料進行有效的管理和維護，建立產(chǎn)品注冊的相關(guān)文檔資料庫。
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