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職位描述
1、做好質(zhì)量管理工作，收集質(zhì)量資料，對(duì)首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審核，建立其檔案;
2、監(jiān)督指導(dǎo)藥品及醫(yī)療器械采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓ぷ鳎瑢?duì)不合格商品、存在質(zhì)量問(wèn)題商品的進(jìn)行跟進(jìn)、處理等;
3、負(fù)責(zé)檔案的電子化管理，并進(jìn)行必要的編碼、掃描和整理工作;
4、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部質(zhì)量檔案的查詢(xún)工作;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門(mén)下發(fā)的各種文件的建檔和保存;
6、負(fù)責(zé)藥品數(shù)據(jù)上報(bào)工作;
7、做好職責(zé)范圍內(nèi)的其它工作，以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求
1、具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷（非檢驗(yàn)學(xué)專(zhuān)業(yè)**）
2、從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷
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