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職位描述

職責(zé)描述：
1. 前期負(fù)責(zé)跟進(jìn)藥包項(xiàng)目的進(jìn)度，包括接洽藥包車間的設(shè)計(jì)/裝修/實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目進(jìn)度等；
2. 根據(jù)不同包材特征建立包材相容性研究的服務(wù)體系，流程，質(zhì)量管理程序
3. 負(fù)責(zé)給業(yè)務(wù)部門提供項(xiàng)目咨詢的技術(shù)支持
4. 組織團(tuán)隊(duì)完成年度包材研究項(xiàng)目的實(shí)施，并及時(shí)解決實(shí)施過(guò)程中的問(wèn)題
5. 撰寫符合申報(bào)要求的相關(guān)包材相容性評(píng)估報(bào)告
6. 組織包材相容性團(tuán)隊(duì)的建設(shè)，培養(yǎng)，考核，含培訓(xùn)等。
任職要求
任職要求：
1. 年齡，本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相應(yīng)專業(yè)，3年以上藥企藥包材相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷；
2. 具備藥包車間/GMP車間規(guī)劃，設(shè)計(jì)、跟進(jìn)和實(shí)施的綜合能力，從事藥包/GMP相關(guān)工作3年以上；
3. 熟悉各國(guó)藥典、法規(guī)和ISO17025或GMP體系
4. 具備統(tǒng)籌全局的能力；
5. 有包材相容性研究領(lǐng)域團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

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