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工作職責
1、負責公司經(jīng)營質(zhì)量體系文件的編寫/修訂、校對；
2、文件打印、受控、發(fā)放及歸檔管理；
3、協(xié)助進行內(nèi)、外部體系檢查準備及審核工作，負責編制內(nèi)部審核記錄、報告；
4、對審核發(fā)現(xiàn)的不符合項采取糾正預防措施；
5、組織質(zhì)量體系的培訓；
6、年度自查報告/不良事件上報藥監(jiān)局；
7、外來文件收集與更新；
8、完成上級交代的其他事項。
 任職資格
1、大專及以上醫(yī)藥相關專業(yè)學歷，熟悉經(jīng)營質(zhì)量體系管理；
2、熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)，且能在網(wǎng)上定期查找更新法規(guī)；
3、具有良好的書寫表達能力、溝通協(xié)調(diào)能力；
4、工作細心、認真、有條理；
5、熟練運用word、excel、powerpoint等專業(yè)軟件處理數(shù)據(jù)。
聯(lián)系我時，請說是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！