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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄審核；
2、負(fù)責(zé)記錄審核相關(guān)文件的起草、修訂；
3、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
4、必須有一年以上制劑生產(chǎn)現(xiàn)場工作經(jīng)驗(yàn)，ＧＭＰ基礎(chǔ)知識(shí)、制劑生產(chǎn)基礎(chǔ)知識(shí)；
5、熟練運(yùn)用電腦辦公軟件，可接受適當(dāng)加班。
聯(lián)系我時(shí)，請說是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！